ヒトゲノムは、約30億塩基対を含む23組の染色体で構成され、100-300塩基ごとに違いがあり、一塩基多型(いちえんきたけい)(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)と呼ばれています。

2003年に完了たヒトゲノムプロジェクト(HGP)のデータによると、約2％の人間のヌクレオチド配列はタンパク質を作る遺伝暗号を持っています。そして、二つの無関係な個体の間では、ゲノムのヌクレオチド配列はわずか0.1％しか異なりません。つまり、ゲノムは塩基対の配列の違いによって各固有の個体を作成しました。

科学者は遺伝的な病気の研究に尽力しており、遺伝子、つまり「体質」を分析することによって疾患などを予測し、病気を予防する効果が得られるように努力しています。

最近科学の研究によると、人間の遺伝子の違いの90％はSNPの遺伝的変異の可能性があり、そして「遺伝子検査」は個人の健康生活を改善する目的を達成するために、最先進の分子生物学技術を運用して個人ＳＮＰ遺伝子座を分析し、個人の体質と疾患リスクを知ることができます。遺伝子と様々な生理現像(遺伝病を含む)の間の神秘を神秘的なベールを明らかにします。

遺伝子検査をした方がいいのは？

遺伝子検査は人体の説明書のようなものです。例えば、精密機械には説明書が付いていると同じように、説明書に従って正しく使用すれば、機械にやみくもに損傷を与えませんし、耐用年数を延ばしたりすることができます。同じく、人体という精密機械にも独特な遺伝子があります。遺伝子検査はこの解読できて、その検査結果はまるで自分の「人体説明書」のように、説明書を通じて疾患リスクを予測し、体を大切にしてこそ、長寿で健康な生活ができます。